Pioglitazone Actavis Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone actavis

actavis group ptc ehf   - pioglitazon hidroklorid - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidirani kroz 3-6 mjeseci za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja hba1c). kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. u svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema (vidi odjeljak 4.

Telmisartan Actavis Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan actavis

actavis group ptc ehf - telmisartan - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetes tipa 2 s dokumentiranim poraza organa-mete.

Citarabin Actavis 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

citarabin actavis 100 mg/ml otopina za injekciju/infuziju

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - cytarabinum - otopina za injekciju ili infuziju - 100 mg/ml - urbroj: 1 ml otopine sadrži 100 mg citarabina

Linezolid Actavis 600 mg filmom obložene tablete Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

linezolid actavis 600 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - linezolidum - filmom obložena tableta - 600 mg - urbroj: svaka tableta sadrži 600 mg linezolida

Topotecan Actavis Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

topotecan actavis

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - monoterapija topotekan je indicirana za liječenje bolesnika s relapsirajućim karcinomom pluća malih stanica [sclc] za koje ponovno liječenje s režimom prvog reda nije prikladno. Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Kodein/paracetamol Actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kodein/paracetamol actavis 30 mg/500 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 30 mg + 500 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 30 mg kodeinfosfat hemihidrata i 500 mg paracetamola

Kodein/paracetamol Actavis 60 mg/1000 mg filmom obložene tablete Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

kodein/paracetamol actavis 60 mg/1000 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - fosfat codeini hemihydricus, paracetamol - filmom obložena tableta - 60 mg + 1000 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 60 mg kodeinfosfat hemihidrata i 1000 mg paracetamola

Desloratadine Actavis Unione Europea - croato - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine actavis

actavis group ptc ehf - dcsloratadin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistaminici za sistemsku primjenu, - liječenje alergijskog rinitisa i urtikarije.

Ivabradin Actavis 5 mg filmom obložene tablete Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ivabradin actavis 5 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ivabradinum - filmom obložena tableta - 5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 5 mg ivabradina (u obliku klorida)

Ivabradin Actavis 7,5 mg filmom obložene tablete Croazia - croato - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ivabradin actavis 7,5 mg filmom obložene tablete

actavis group ptc ehf, reykjavikurvegur 76-78, hafnarfjordur, island - ivabradinum - filmom obložena tableta - 7,5 mg - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 7,5 mg ivabradina (u obliku klorida)